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2017

3-17

原子吸收分光光度法測定中成藥中微量元素利用原子吸收光譜法測定了老年咳喘片、復(fù)方半夏片、胃痛寧片、拳參片、參芪降糖膠囊、夏桑菊顆粒和美國洋參含片7種中成藥中Ca,Mg,Fe,Zn,K,Na,Mn,Cu,Cr,Co,Sr,Ni,Cd和Pb元素的含量。具體研究了消化液(混酸)種類、混酸中HNO3和HClO4比例、消化液體積及消化時間對測定結(jié)果的影響。結(jié)果表明:所選7種藥物中Ca,Mg,Fe,K和Na的含量普遍比較豐富;治療糖尿病的藥物參芪降糖膠囊中Mn的含量較為豐富,而胃痛寧片中有...

2017

3-17

石墨爐原子吸收分析Z佳條件的選擇

在石墨爐原子吸收法中，燈電流、吸收線和光譜通帶等條件的選擇基本與火焰法一致，對于石墨爐原子吸收法，合理選擇干燥、灰化、原子化及除殘溫度與時間是十分重要的。1．干燥溫度和時間的選擇干燥階段的目的是蒸發(fā)樣品溶劑，以蒸盡溶劑而又不發(fā)生進濺為原則，一般選擇略高于溶劑沸點的溫度。斜坡升溫有利于干燥。干燥時間由進樣體積決定，一般為2～3s／pL。2．灰化溫度和時間的選擇灰化的目的是除去基體和局外組分，在保證被測元素沒有損失的前提下應(yīng)盡可能使用較高的灰化溫度。在灰化階段，一方面要保證有足夠...

2017

3-17

液相色譜法的應(yīng)用范圍和局限性

一、應(yīng)用范圍液相色譜法適于分析高沸點不易揮發(fā)的、受熱不穩(wěn)定易分解的、分子量大、不同極性的有機化合物；生物活性物質(zhì)和多種天然產(chǎn)物；合成的和天然的高分子化合物等。它們涉及石油化工產(chǎn)品、食品、合成藥物、生物化工產(chǎn)品及環(huán)境污染物等，約占全部有機化合物的80%。其余20%的有機化合物，包括*性氣體，易揮發(fā)低沸點及中等分子量的化合物，只能用氣相色譜法進行分析。二、方法的局限性液相色譜法雖具有應(yīng)用范圍廣的優(yōu)點，但也有下述局限性。1、在液相色譜法中，使用多種溶劑作為流動相，當(dāng)進行分析時所需成...

2017

3-17

液相色譜儀的應(yīng)用范圍

液相色譜儀的應(yīng)用液相色譜儀廣泛用于合成化學(xué)、石油化學(xué)、生命科學(xué)、臨床化學(xué)、藥物研究、環(huán)境監(jiān)測、食品檢驗及法學(xué)檢驗等領(lǐng)域。一.在食品分析中的應(yīng)用1．食品營養(yǎng)成分分析：蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類、色素、維生素、香料、有機酸（鄰苯二甲酸、檸檬酸、蘋果酸等）、有機胺、礦物質(zhì)等；2．食品添加劑分析：甜味劑、防腐劑、著色劑（合成色素如檸檬黃、莧菜紅、靛藍、胭脂紅、日落黃、亮藍等）、抗氧化劑等；3、食品污染物分析：霉菌毒素（黃區(qū)霉毒素、黃桿菌毒素、大腸桿菌毒素等）、微量元素、多環(huán)芳烴等。二.在環(huán)...

2017

3-17

氣相色譜儀分類

氣相色譜由于所用固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的的擔(dān)體作固定相的叫氣液色譜。按色譜分離原理來分，氣相色譜法亦可分為吸附色譜和分配色譜兩類，在氣固色譜中，固定相為吸附劑，氣固色譜屬于吸附色譜，氣液色譜屬于分配色譜。按色譜操作形式來分，氣相色譜屬于柱色譜，根據(jù)所使用的色譜柱粗細(xì)不同，，可分為一般填充柱和毛細(xì)管柱兩類。一般填充柱是將固定相裝在一根玻璃或金屬管中，管內(nèi)徑為2~6毫米。毛細(xì)管柱則又可分為空心毛細(xì)管柱和填充毛細(xì)管柱兩種?？招拿?xì)管...

2017

3-17

室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)GB/T18883-2002

《GB/T18883-2002室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》1.1吸附管：是外徑6.3mm，內(nèi)徑5mm，長90mm（或180mm），內(nèi)壁拋光的不銹鋼管，吸附管的采樣入口一端有標(biāo)記。吸附管可以裝填一種或多種吸附劑，應(yīng)使吸附層處于解吸儀的加熱區(qū)。根據(jù)吸附劑的密度，吸附管中可裝填200mg～1000mg的吸附劑，管的兩端用不銹鋼網(wǎng)或玻璃纖維毛堵住。如果在一支吸附管中使用多種吸附劑，吸附劑應(yīng)按吸附能力增加的順序排列，并用玻璃纖維毛隔開，吸附能力zui弱的裝填在吸附管的采樣入口端。1.2氣相色譜儀...

2017

3-16

畜禽中土霉素、四環(huán)素、金霉素含量的液相色譜測定

畜禽中土霉素、四環(huán)素、金霉素含量的測定一.儀器液相色譜儀，紫外檢測器。二.試劑土霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0100g（±0.0001g）土霉素，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解，并定容至10.0mL，即每毫升含土霉素1.0mg。四環(huán)素標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0100g四環(huán)素，用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定容至10.0mL，即此溶液每毫升含四環(huán)素1.0mg。金霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取0.0100g金霉素，用蒸餾水溶解并定容至10.0mL，即此溶液每毫升含金霉素1.0mg。混合標(biāo)...

2017

3-16

家禽中激素含量的液相色譜儀測定

一.儀器液相色譜儀，紫外檢測器；離心機；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀；K-D濃縮器。二.試劑激素標(biāo)準(zhǔn)貯備液：分別稱取雌三醇、雌二醇、雌酮、睪酮、孕酮0.1000g，用甲醇溶解并定容至100mL，每毫升含各種激素均為1.000mg。激素標(biāo)準(zhǔn)使用液：精密吸取一定量的激素標(biāo)準(zhǔn)品和內(nèi)標(biāo)貯備液，用甲醇配制成每毫升含各種激素為10.00μg、an眠酮2.00μg和每毫升含各種激素2.00μg、an眠酮2.00μg的兩種標(biāo)準(zhǔn)使用液。三.實驗步驟1.樣品的處理取可食部分，搗成均漿，稱取50g左右置250mL具...

2017

3-16

原子熒光光譜測定乳制品中汞含量

一.儀器AFS型（或其他型號）雙道原子熒光光度計；高壓消解罐（100mL容量）；微波消解爐。二.試劑1，汞標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥過的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀釋至刻度，此溶液每毫升相當(dāng)于1mg汞。2，汞標(biāo)準(zhǔn)使用溶液：用移液管吸取汞標(biāo)準(zhǔn)貯備液（1mg/mL）1mL于100mL容量瓶中，用硝酸溶液（1+9）稀釋至刻度，混勻，此溶液濃度為10μg/mL；再分別吸取10μg/mL汞標(biāo)準(zhǔn)液1mL和5mL于...

2017

3-16

食品中氨基酸酯農(nóng)藥殘留量的氣相測定

一.儀器氣相色譜儀，火焰熱離子檢測器；振蕩提取器；組織搗碎機；旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器；二.試劑1，氨基酸酯標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：準(zhǔn)確稱取速滅威、異丙威（葉蟬散）、殘殺威、殺百威（呋喃丹）、抗蚜威和甲萘威（西維因）標(biāo)準(zhǔn)品，用丙醇配成濃度約1mg/mL的單一標(biāo)準(zhǔn)貯備液。2，氨基酸酯標(biāo)準(zhǔn)使用液：根據(jù)所用儀器靈敏度將氨基酸酯單一標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液用丙酮稀釋并配成濃度2~10μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)使用液。三.實驗步驟1.提取（1）糧食稱取40g粉碎樣品，加入20~40g無水硫酸鈉（視樣品水分定）、100mL甲醇振...

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